Cuidado. Por precaución, se mantiene junto a su familia en Santiago, pero su estado general es muy positivo.
SANTIAGO. Atrás quedó el litigio judicial que, finalmente, autorizó a que el Fondo Nacional de Salud (Fonasa) suministrara gratuitamente el medicamento Zolgensma, cuyo valor de mercado bordea los mil 900 millones de pesos.
No hay que olvidar que se le diagnosticó Atrofia Muscular Espinal Tipo 1, enfermedad genética que afecta la movilidad general de sus músculos.
Tras el costoso tratamiento, el pequeño Ignacio Muñoz Martínez ha mejorado considerablemente su calidad de vida, lo que tiene muy optimista a su círculo más cercano, que siempre dio la lucha.
Su madre, Camila Martínez, contó que la evolución de su hijo ha sido positiva. “Ha estado súper bien la verdad, ha tenido muy buena respuesta al medicamento”, dijo.
Sin embargo, precisó que siguen en cuarentena porque el remedio “en sí genera algunas alteraciones hepáticas, entonces, eso se contrarresta con corticoides”.
En contacto con diario La Prensa, puntualizó que es muy alto el riesgo de contagiarse con algún virus, pues queda con las defensas muy bajas. En ese contexto, es mejor tener precaución y seguir todas las indicaciones médicas.
CAMBIOS POSITIVOS
Camila Martínez sostuvo que, afortunadamente, la evolución de Nachito mejora día a día, lo que los tiene felices tras meses de lucha en tribunales para obtener el denominado tratamiento más caro del mundo.
“Así que esperamos que el próximo mes ya podamos estar libres y por eso seguimos en Santiago también”, indicó.
Aseveró que después de esa cuarentena esperan volver a Curicó. “En cuanto a la respuesta del medicamento, ha tenido hartos avances el Nachito. Ha aumentado mucho su movilidad, tiene más fuerza en su cabecita, en sus piernas y tronco. Hemos visto puros cambios positivos y de salud bien también”, resaltó.
Esta joven madre curicana agradeció a diario La Prensa por la preocupación del menor y por haber sido un aporte importante en la campaña para reunir recursos en favor de Nachito.
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